期刊信息
主办:中国药理学会;四川省中医药科学院
ISSN:1001-859X
CN:51-1188/R
语言:中文;
周期:双月
影响因子:1.741
被引频次:117920
数据库收录:
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期刊热词:
中药学
大黄?虫丸通过TGF-β1/Smad3/miR-29通路抑制肾纤维化
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】研究背景与问题 肾纤维化是慢性肾脏疾病的主要病理过程,严重威胁人类健康。转化生长因子-β1(TGF-β1)/母系抗皮节蛋白同源物3(Smad3)/微小RNA-29(miR-29)通路在肾纤维化中发挥关
研究背景与问题
肾纤维化是慢性肾脏疾病的主要病理过程,严重威胁人类健康。转化生长因子-β1(TGF-β1)/母系抗皮节蛋白同源物3(Smad3)/微小RNA-29(miR-29)通路在肾纤维化中发挥关键作用。大黄?虫丸作为一种传统中药,在临床应用中具有改善肾功能和减轻肾纤维化的效果。然而,大黄?虫丸抑制肾纤维化的具体作用机制尚不明确,本研究旨在探讨大黄?虫丸通过TGF-β1/Smad3/miR-29通路改善肾纤维化的作用机制。
研究方法
本研究采用叶酸诱导的肾纤维化小鼠模型,将其分为正常对照组、模型对照组、大黄?虫丸低剂量组(0.4 g/kg)、大黄?虫丸中剂量组(0.8 g/kg)和大黄?虫丸高剂量组(1.6 g/kg)。实验过程中,通过检测小鼠肾组织病理学变化、TGF-β1、Smad3、miR-29表达水平及肾纤维化相关蛋白(如α-SMA、COL3A1)的表达情况,评估大黄?虫丸对肾纤维化的干预效果。
核心结果
研究结果显示,大黄?虫丸能显著改善肾纤维化小鼠的肾组织病理学变化,降低TGF-β1、Smad3和miR-29的表达水平,并抑制肾纤维化相关蛋白的表达。具体表现为:大黄?虫丸各组小鼠的肾组织病理学评分显著低于模型对照组(P<0.05);大黄?虫丸各组小鼠肾组织TGF-β1、Smad3和miR-29的表达水平显著低于模型对照组(P<0.05);大黄?虫丸各组小鼠肾组织α-SMA、COL3A1的表达水平显著低于模型对照组(P<0.05)。
结论与意义
本研究结果表明,大黄?虫丸可以通过TGF-β1/Smad3/miR-29通路抑制肾纤维化。大黄?虫丸在改善肾纤维化过程中,能显著降低TGF-β1、Smad3和miR-29的表达水平,从而抑制肾纤维化相关蛋白的表达,减轻肾纤维化程度。这为大黄?虫丸在临床治疗肾纤维化中的应用提供了理论依据,并为开发新型肾纤维化治疗药物提供了新的思路。
文章来源:《中药药理与临床》 网址: http://www.zyylylczz.cn/qikandaodu/2026/1027/328.html
